College voor zorgverzekeringen.
Directe link naar zoek. Directe link naar navigatie.

Geneesmiddelbeoordelingen

Met deze rapporten adviseert het CVZ over de al dan niet verzekerde toepassing van geneesmiddelen.

Publicatie : Geneesmiddelbeoordelingen
Titel Vaststelling Download/Bestel

Ebixa (memantine (herbeoordeling))

matige tot ernstige dementie van het Alzheimertype (GVS)

Ondanks een overlap in indicatiegebeid, is er geen sprake van een klinisch relevant verschil met andere cholinesteraseremmers. De indeling van memantine op Bijlage 1B kan worden gehandhaafd.

02-04-07

Ebixa (memantine (herbeoordeling))

ziekte van Alzheimer (GVS)

Het heeft een therapeutische meerwaarde voor een kleine groep patiënten. Bij een besluit tot opname komt het in aanmerking voor plaatsing op Bijlage 1B. Opname leidt tot meerkosten.

04-11-04

Ecalta (anidulafungine)

invasieve candidiasis (BDG)

Anidulafungine heeft een therapeutische meerwaarde bij patiënten die niet in aanmerking komen voor fluconazol. Het CVZ adviseert het op te nemen in de beleidsregel dure geneesmiddelen.

28-07-08

eculizumab (Soliris)

paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (BDG)

Het CVZ adviseert eculizumab bij paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij transfuse-afhankelijke patiënten op te nemen in de beleidsregel weesgeneesmiddelen.

25-02-08

Edarbi (azilsartan)

essentiële hypertensie bij volwassenen (GVS)

11-02-13

Edurant (rilpivirine)

HIV (GVS)

Rilpivirine heeft een gelijke therapeutische waarde als efavirenz. Conform het beleid wordt rilpivirine niet onderling vervangbaar geacht met andere antiretrovirale geneesmiddelen. Het CVZ adviseert om rilpivirine te plaatsen op bijlage 1B.

26-03-12

efalizumab (Raptiva)

chronische plaque-psoriasis (GVS)

Het is nog onduidelijk of efalizumab of etanercept in de praktijk de voorkeur zal krijgen. Het is wenselijk om voor vergoeding aan te sluiten bij de nadere voorwaarden van etanercept.

24-02-05

Efient (prasugrel)

preventie van atherotrombotische complicaties bij patiënten met acuut coronair syndroom (GVS)

Prasugrel en clopidogrel kunnen als onderling vervangbaar worden beschouwd en samen worden ondergebracht in één cluster op bijlage 1A van de Regeling zorgverzekering.

27-07-09

Efracea (doxycycline)

papulo-pustulaire laesies bij faciale rosacea (GVS)

Doxycycline 40mg met gereguleerde afgifte heeft een gelijke therapeutische waarde als doxycycline 100mg met onmiddellijke afgifte en kan worden opgenomen op bijlage 1A van de Regeling zorgverzekering.

23-11-09

Eklira (aclidinium)

onderhoudsbehandeling voor chronische obstructieve COPD bij volwassenen (GVS)

26-11-12

Elaprase (idursulfase)

mucopolysaccharidose II (syndroom van Hunter) (BDG)

De therapeutische meerwaarde is bewezen, maar in welke mate de behandeling een blijvend postief heeft nog niet. Het CVZ adviseert het op te nemen in de beleidsregel weesgeneesmiddelen.

21-05-07

Elidel (pimecrolimus)

constitutioneel eczeem (GVS)

Pimecrolimus is niet onderling vervangbaar. De beschikbare gegevens over het middel zijn onvoldoende om een plaats te kunnen geven in de behandeling. Opname zal leiden tot meerkosten.

29-01-04

Eliquis (apixaban)

preventie van trombose bij electieve heup- of knieoperatie (GVS)

04-02-13

Eliquis (apixaban)

preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (GVS)

Apixaban kan op bijlage 1A van de Rzv worden geplaatst in een nieuw te vormen cluster, samen met rivaroxaban.

26-09-11

Elonva (corifollitropin alfa)

gecontroleerde ovariële stimulatie (GVS)

Corifollitropin alfa heeft bij gecontroleerde ovariële stimulatie een therapeutische waarde die vergelijkbaar is met recombinant FSH (follitropine). Opname op bijlage 1B zal niet leiden tot meerkosten.

27-09-10

eltrombopag (Revolade)

chronische immuun (idiopatische) trombocytopenische purpura (GVS)

Eltrombopag is niet onderling vervangbaar met romiplostim vanwege een verschil in toedieningsweg. Eltrombopag komt wel in aanmerking voor opname op bijlage 1B.

23-08-10

Emend (aprepitant)

misselijkheid en braken na hoog-emetoge chemotherapie (GVS)

In combinatie met twee andere middelen heeft het een klinisch relevant effect. Aanhoudend effect van de doses op dag 2 en 3 is nog niet aangetoond. Opname leidt tot meerkosten.

25-03-04

Emselex (darifenacine)

urge-incontinentie en/of toegenomen mictiefrequentie (GVS)

Volgens de CFH is darifenacine als onderling vervangbaar te beschouwen met tolterodine. Het kan worden opgenomen in Bijlage 1A van de Rzv in het cluster van tolterodine.

07-06-05

emtricitabine (Emtriva)

HIV-1 infectie (GVS)

Emtricitabine is geschikt als aanvullende therapie, in combinatie met andere anti-retrovirale middelen, bij deze behandeling. Er valt niet te verwachten dat er extra kosten mee gepaard gaan.

16-03-04

Emtriva (emtricitabine)

HIV-1 infectie (GVS)

Emtricitabine is geschikt als aanvullende therapie, in combinatie met andere anti-retrovirale middelen, bij deze behandeling. Er valt niet te verwachten dat er extra kosten mee gepaard gaan.

16-03-04

Enbrel (etanercept)

ernstige, visusbedreigende therapieresistente uveïtis (GVS)

De inzet van etanercept bij de indicatie ernstige, visusbedreigende therapieresistente uveïtis voldoet niet aan de criteria genoemd bij de bijlage-2-voorwaarden van etanercept.

28-03-11

Enbrel (etanercept)

ziekte van Takayasu en ziekte van Wegener (NGI)

De toepassing van etanercept bij de ziekte van Takayasu voldoet aan de voorwaarden voor opname op Bijlage 2 en de toepassing van etanercept bij de ziekt van Wegener niet.

28-09-09

Enbrel (etanercept)

ernstige therapieresistente sarcoïdose (NGI)

In tegenstelling tot infliximab zijn de resultaten in klinische onderzoeken met etanercept negatief. Toepassing van etanercept bij sarcoïdose is geen rationele farmacotherapie.

28-04-08

Enbrel (etanercept)

ernstige, therapieresistente hidradenitis suppurativa (NGI)

Er zijn aanwijzingen voor werkzaamheid van etanercept bij de ernstige, therapieresistente hidradenitis suppurativa. Daarom kan het worden beschouwd als rationele farmacotherapie.

25-02-08

Enbrel (etanercept)

therapieresistente polymyositis (NGI)

Slechts enkele gegevens zijn beschikbaar betreffende de toepassing bij therapieresistente polymyositis. De gegevens zijn te beperkt om te concluderen dat het een rationele farmacotherapie is.

28-01-08

Enbrel (etanercept)

plaque psoriasis (GVS)

Het heeft voor een beperkte groep patiënten een therapeutische meerwaarde. Uitbreiding van vergoedingsvoorwaarden leidt tot meerkosten. Er moeten nadere voorwaarden aan verbonden worden.

23-12-04

Enbrel (etanercept)

spondylitis ankylopoëtica (GVS)

Volgens de CFH kan etanercept onder bepaalde voorwaarden een meerwaarde hebben. Uitbreiding van de vergoedingsvoorwaarden gaat gepaard met belangrijke meerkosten.

27-05-04

entecavir (Baraclude)

chronische hepatitis-B (GVS)

De CFH concludeert dat entecavir niet onderling vervangbaar is met interferonen en lamivudine, maar wel met adefovir. Het CVZ adviseert opname van beiden in een nieuw cluster op Bijlage 1A van de Rzv.

02-10-06

epinastine (Relestat)

allergische conjunctivitis (GVS)

Het heeft geen therapeutische voordelen boven de reeds beschikbare oogdruppels met antihistaminica en kan dus als onderling vervangbaar worden beoordeeld en geplaatst worden op Bijlage 1A.

25-05-04

eplerenon (Inspra)

linker-ventrikeldisfunctie / myocardinfarct (GVS)

Eplerenon is niet vervangbaar met enig ander in het GVS opgenomen geneesmiddel. Het heeft een therapeutische meerwaarde t.o.v placebo. Opname op Bijlage 1B gaat gepaard met meerkosten.

04-10-04

epoëtine +/- hematopoëtische groeifactoren ()

myelodysplastische syndromen (NGI)

Er is voldoende wetenschappelijke onderbouwing voor de combinatie met hematopoëtische groeifactoren bij bepaalde vormen van MDS. Het kan als aanvaarde medische indicatie worden beschouwd.

26-06-06

epoëtine-alfa, epoëtine-beta en darbepoëtine (Erythropoëtine)

anemie bij chronische nierinsufficiëntie (GVS)

De CFH heeft bij een aantal niet eerder beoordeelde indicaties, zoals heup- of knieprothesen en bloedarmoede door chemotherapie, vastgesteld in hoeverre het middel toepassing verdient.

15-05-06

Erbitux (cetuximab)

gemetastaseerd colorectaal carcinoom (BDG)

Geadviseerd wordt cetuximab voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom en een wild-type KRAS gen niet op de Beleidsregel Dure Geneesmiddelen te plaatsen.

23-05-11

Erbitux (cetuximab)

teruggekeerde en/of gemetastaseerde hoofd-halskanker (BDG)

Bij behandeling van patiënten met een goede conditie heeft cetuximab in combinatie met chemotherapie met een platinaverbinding en fluorouracil een therapeutische meerwaarde ten opzichte van chemotherapie met een platinaverbinding en fluorouracil.

26-10-09

Erbitux (cetuximab)

tweede- en derdelijnsbehandeling van gemetastaseerde colorectale kanker (BDG)

Bij tweedelijnsbehandeling heeft cetuximab een therapeutische minderwaarde ten opzichte van irinotecan of oxaliplatine bevattende behandelingen. Bij derdelijnsbehandeling heeft cetuximab een therapeutisch gelijke waarde ten opzichte van panitumumab.

28-09-09

Erbitux (cetuximab)

gemetastaseerd colorectaalcarcinoom (BDG)

Cetuximab heeft geen therapeutische meerwaarde en de werkzaamheid en veiligheid zijn onvoldoende aangetoond. Het CVZ adviseert het niet op te nemen in de beleidsregel dure geneesmiddelen.

21-05-07

Erbitux (cetuximab)

lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (BDG)

Het heeft een therapeutische meerwaarde in combinatie radiotherapie. Ook voldoet het aan het kostencriterium. Het CVZ adviseert het op te nemen in de beleidsregel dure geneesmiddelen.

29-01-07

eribulin (Halaven)

lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker (GVS)

25-04-13

erlotinib (Tarceva)

lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker (GVS)

Het middel is niet onderling vervangbaar en heeft voor bepaalde groepen patiënten een therapeutische meerwaarde Het CVZ adviseert opname op Bijlage 1B van de Rzv.

09-03-06

Erythropoëtine (epoëtine-alfa, epoëtine-beta en darbepoëtine)

anemie bij chronische nierinsufficiëntie (GVS)

De CFH heeft bij een aantal niet eerder beoordeelde indicaties, zoals heup- of knieprothesen en bloedarmoede door chemotherapie, vastgesteld in hoeverre het middel toepassing verdient.

15-05-06

erytromycine-zinkcomplex (herbeoordeling) (Zineryt)

acne (GVS)

De CFH concludeert dat het onderling vervangbaar is met erytromycine 2% en dat ze gehandhaaft kunnen blijven in één cluster op Bijlage 1A van de Rzv.

01-02-05

escitalopram (Lexapro)

depressie, paniekstoornis en sociale angststoornis (GVS)

Het is als onderling vervangbaar beoordeeld met citalopram en met de andere SSRI’s en kan worden opgenomen op Bijlage 1A. Dit oordeel stemt overeen met het verzoek van de fabrikant.

02-07-04

eslicarbazepine (Zebinix)

aanvullende therapie bij volwassenen met partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie (GVS)

Eslicarbazepine kan als onderling vervangbaar worden beschouwd met oxcarbazepine en daarom worden opgenomen op bijlage 1A.

26-09-11

Esmya (ulipristal)

preoperatieve behandeling van matige tot ernstige symptomen van vleesbomen in de baarmoeder (GVS)

10-04-13

estradiol(valeraat)/dienogest (Qlaira)

orale anticonceptie (GVS)

Estradiolvaleraat/dienogest kan als onderling vervangbaar worden beschouwd met de producten in het cluster van de driefasenpillen en daarom worden opgenomen op bijlage 1A.

27-04-09

estradiol/drospirenon (Angeliq)

oestrogeendeficiëntie / postmenopauzale osteoporose (GVS)

Op basis van de weinig beschikbare gegevens kan worden aangenomen dat het onderling vervangbaar is met de overige combinatiepreparaten. Het kan worden opgenomen op Bijlage 1A.

29-11-04

etanercept (Enbrel)

ernstige, visusbedreigende therapieresistente uveïtis (GVS)

De inzet van etanercept bij de indicatie ernstige, visusbedreigende therapieresistente uveïtis voldoet niet aan de criteria genoemd bij de bijlage-2-voorwaarden van etanercept.

28-03-11

etanercept (Enbrel)

ziekte van Takayasu en ziekte van Wegener (NGI)

De toepassing van etanercept bij de ziekte van Takayasu voldoet aan de voorwaarden voor opname op Bijlage 2 en de toepassing van etanercept bij de ziekt van Wegener niet.

28-09-09

etanercept (Enbrel)

ernstige therapieresistente sarcoïdose (NGI)

In tegenstelling tot infliximab zijn de resultaten in klinische onderzoeken met etanercept negatief. Toepassing van etanercept bij sarcoïdose is geen rationele farmacotherapie.

28-04-08

etanercept (Enbrel)

ernstige, therapieresistente hidradenitis suppurativa (NGI)

Er zijn aanwijzingen voor werkzaamheid van etanercept bij de ernstige, therapieresistente hidradenitis suppurativa. Daarom kan het worden beschouwd als rationele farmacotherapie.

25-02-08

etanercept (Enbrel)

therapieresistente polymyositis (NGI)

Slechts enkele gegevens zijn beschikbaar betreffende de toepassing bij therapieresistente polymyositis. De gegevens zijn te beperkt om te concluderen dat het een rationele farmacotherapie is.

28-01-08

etanercept (Enbrel)

plaque psoriasis (GVS)

Het heeft voor een beperkte groep patiënten een therapeutische meerwaarde. Uitbreiding van vergoedingsvoorwaarden leidt tot meerkosten. Er moeten nadere voorwaarden aan verbonden worden.

23-12-04

etanercept (Enbrel)

spondylitis ankylopoëtica (GVS)

Volgens de CFH kan etanercept onder bepaalde voorwaarden een meerwaarde hebben. Uitbreiding van de vergoedingsvoorwaarden gaat gepaard met belangrijke meerkosten.

27-05-04

Ethinylestradiol (ethinylestradiol)

constitutioneel lange lengte bij meisjes (GVS)

Ethinylestradiol en Lynoral zijn niet onderling vervangbaar met geconjugeerde oestrogenen. Opname gaat gepaard met meerkosten, waarvan het grootste deel ten laste komt van de ziekenfondswet.

04-05-04

ethinylestradiol (Ethinylestradiol, Lynoral)

constitutioneel lange lengte bij meisjes (GVS)

Ethinylestradiol en Lynoral zijn niet onderling vervangbaar met geconjugeerde oestrogenen. Opname gaat gepaard met meerkosten, waarvan het grootste deel ten laste komt van de ziekenfondswet.

04-05-04

etravirine (Intelence)

infectie met het hiv-1 bij met antiretrovirale geneesmiddelen voorbehandelde volwassen patiënten (GVS)

Etravirine heeft een therapeutische meerwaarde als toevoeging aan een falende combinatie van antiretrovirale middelen. Het CVZ adviseert opname in bijlage 1B van de Regeling zorgverzekering.

24-11-08

everolimus (Afinitor)

gevorderd niercelcarcinoom (GVS)

Bij de derdelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd niercelcarcinoom en gunstige of intermediaire prognose heeft everolimus een therapeutische meerwaarde ten opzichte van beste ondersteunende zorg.

08-02-10

everolimus (Certican)

profylaxe bij allogene nier-of harttransplantatie (GVS)

Het middel is als onderling vervangbaar beoordeeld met sirolimus dat op Bijlage 1B is opgenomen. Het kan geplaatst worden op Bijlage 1A in een nieuwe te vormen cluster met sirolimus.

02-08-04

everolimus (Votubia)

subependymale reuscelastrocytomen (GVS)

Bij behandeling van patiënten met TSC-geassocieerde SEGA die niet in aanmerking komen voor een chirurgische ingreep heeft everolimus een meerwaarde. Opname in het GVS is alleen mogelijk via plaatsing op bijlage 1B.

23-01-12

Eviplera (rilpivirine/emtricitabine/tenofovir)

HIV-1 (GVS)

De opname van rilpivirine/emtricitabine/tenofir gaat gepaard met lichte besparingen van het farmaciebudget. Het CVZ adviseert om rilpivirine/emtricitabine/tenofir op te nemen op bijlage 1B.

26-03-12

Evoltra (clofarabine)

pediatrische acute lymfatische leukemie (BDG)

Clofarabine heeft een therapeutische meerwaarde t.o.v. de best ondersteunende zorg. Het CVZ adviseert opname in de beleidsregel dure geneesmiddelen.

24-09-07

Exelon (rivastigmine)

Parkinsondementie (GVS)

Omdat voor de toepassing specialistische medische kennis nodig is en de kosten relatief hoog zijn, stelt het CVZ voor de nadere voorwaarden te handhaven, maar wel te actualiseren.

28-08-06

exenatide (Byetta)

diabetes mellitus type 2 (GVS)

Exenatide heeft geen therapeutische meerwaarde t.o.v. insuline. De doelmatigheid is onvoldoende onderbouwd. Het CVZ adviseert het niet op te nemen in het verzekerde pakket.

24-09-07

exenatide (herbeoordeling) (Byetta)

diabetes mellitus type 2 (GVS)

Exenatide heeft een therapeutische meerwaarde boven toevoeging van insuline NPH voor de nacht, is niet onderling vervangbaar met enig ander in het GVS opgenomen geneesmiddel en kan worden opgenomen op bijlage 1B en bijlage 2 van de Rzv.

26-01-09

Exjade (deferasirox)

chronische ijzerstapeling door veelvuldige bloedtransfusies bij bètathalassemie major (GVS)

Op basis van een verschil in indicatiegebied, toedieningsweg en eigenschappen is het niet onderling vervangbaar met deferoxamine en deferipron. De CFH adviseert opname op Bijlage 1B van de Rzv.

01-12-06

Exubera (insuline voor inhalatie)

diabetes mellitus type 1 en 2 (GVS)

Gezien de relatief geringe meerkosten adviseert het CVZ om insuline voor inhalatie, ondanks de onvoldoende onderbouwde doelmatigheid, onder voorwaarden op te nemen op Bijlage 2 van de Rvz.

26-02-07