College voor zorgverzekeringen.
Directe link naar zoek. Directe link naar navigatie.
Geneesmiddelbeoordelingen
Met deze rapporten adviseert het CVZ over de al dan niet verzekerde toepassing van geneesmiddelen.
| Titel | Vaststelling | Download/Bestel |
|---|---|---|
raltegravir (Isentress)HIV1-infectie en aangetoonde HIV1-replicatie (GVS) Raltegravir, voor de behandeling bij HIV-1 infectie, heeft therapeutische meerwaarde t.o.v placebo. Het CVZ adviseert opname in bijlage 1B van de Regeling zorgverzekering. |
28-01-08 | |
Ranexa (ranolazine)symptomatische behandeling van stabiele angina (GVS) Ranolazine heeft een therapeutische minderwaarde ten opzichte van de standaardbehandeling van angina pectoris. Het advies luidt om ranolazine niet op te nemen in het GVS. |
28-06-10 | |
ranibizumab (Lucentis)visusverslechtering als gevolg van diabetisch macula-oedeem (DME) (BDG) Het CVZ adviseert om ranibizumab niet op de Beleidsregel Dure Geneesmiddelen te plaatsen. |
25-07-11 | |
ranibizumab (Lucentis)neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculadegeneratie (BDG) Ranibizumab heeft een therapeutische meerwaarde vanwege de grotere effectiviteit en toegenomen kwaliteit van leven. Het CVZ adviseert het op te nemen in de beleidsregel dure geneesmiddelen. |
23-04-07 | |
ranolazine (Ranexa)symptomatische behandeling van stabiele angina (GVS) Ranolazine heeft een therapeutische minderwaarde ten opzichte van de standaardbehandeling van angina pectoris. Het advies luidt om ranolazine niet op te nemen in het GVS. |
28-06-10 | |
Raptiva (efalizumab)chronische plaque-psoriasis (GVS) Het is nog onduidelijk of efalizumab of etanercept in de praktijk de voorkeur zal krijgen. Het is wenselijk om voor vergoeding aan te sluiten bij de nadere voorwaarden van etanercept. |
24-02-05 | |
rasagiline (Azilect)ziekte van Parkinson (GVS) Het CVZ is van oordeel dat de plaatsing van rasagiline op bijlage 1A gehandhaafd kan blijven. |
24-01-11 | |
rasagiline (Azilect)ziekte van Parkinson (GVS) Het toepassingsgebied, de toedieningsvorm en de leeftijdscategorie zijn gelijk aan die van selegiline. Het kan daarom opgenomen worden op Bijlage 1A van de Rzv. |
04-04-06 | |
Rasilez (aliskiren)essentiële hypertensie (GVS) Aliskerin heeft geen therapeutische meerwaarde boven en geen relevante verschillen in eigenschappen met de AT1-antagonisten. Het CVZ adviseert het op te nemen op Bijlage 1A van de Rzv. |
22-10-07 | |
Relestat (epinastine)allergische conjunctivitis (GVS) Het heeft geen therapeutische voordelen boven de reeds beschikbare oogdruppels met antihistaminica en kan dus als onderling vervangbaar worden beoordeeld en geplaatst worden op Bijlage 1A. |
25-05-04 | |
Relistor (methylnaltrexon)opioïd-geïnduceerde obstipatie bij palliatieve zorg (GVS) Methylnaltrexon, bij obstipatie bij patiënten die palliatieve zorg krijgen, is niet onderling vervangbaar met andere geneesmiddelen in het GVS. Het CVZ adviseert opname op Bijlage 1B van de Rzv. |
27-10-08 | |
Remicade (infliximab)therapieresistente ziekte van Behçet (NGI) De werkzaamheid van infliximab is voldoende wetenschappelijk onderbouwd, terwijl over adalimumab slechts beperkte gegevens en over etanercept onvoldoende gegevens beschikbaar zijn. |
31-05-10 | |
Remicade (infliximab)ernstige, therapieresistente hidradenitis suppurativa (NGI) Er zijn aanwijzingen voor de werkzaamheid van infliximab. Het kan bij deze ongeregistreerde indicatie beschouwd worden als rationele farmacotherapie. |
25-02-08 | |
Remicade (infliximab)ernstige, therapieresistente neurosarcoïdose (NGI) Neurosarcoïdose is zeldzame indicatie. De prognose is gunstiger dan die van sarcoïdose. Patiënten reageren goed op een behandeling met infliximab. Er is sprake van rationele farmacotherapie. |
26-11-07 | |
Remicade (infliximab)therapieresistente sarcoïdose (NGI) Sarcoïdose voldoet aan de voorwaarde voor een zeldzame indicatie. Patiënten reageren goed op een behandeling met infliximab. Er is sprake van rationele farmacotherapie. |
26-11-07 | |
Remicade (infliximab)matige tot ernstige plaques psoriasis (GVS) Bij opname van infliximab in het verzekerde pakket moeten nadere voorwaarden worden gesteld om de inzet van het middel te beperken tot indicaties waarbij een therapeutische meerwaarde is aangetoond. |
23-04-07 | |
Remicade (infliximab)ernstige, visusbedreigende, therapieresistente uveïtis (OVG) Infliximab moet beschouwd worden als gebruikelijke zorg. Het gaat hier om een niet-geregistreerde indicatie, dus er geen sprake van vergoeding op basis van de beleidsregel dure geneesmiddelen. |
27-11-06 | |
Remicade (infliximab)colitis ulcerosa (BDG) Infliximab heeft een therapeutische meerwaarde. Het dient poliklinisch te worden toegepast vanwege bijwerkingen. Er is sprake van voorlopige opname in de beleidsregel dure geneesmiddelen. |
23-10-06 | |
Remicade (infliximab)plaque psoriasis (BDG) De CFH concludeert dat het een therapeutische meerwaarde heeft t.o.v. etanercept en efalizumab voor een specifieke groep patiënten die niet goed reageren op andere geneesmiddelen. |
22-05-06 | |
Remicade (infliximab)artritis psoriatica (OVG) Voor een kleine groep patiënten met artritis psoriatica die onvoldoende reageren op DMARD’s, lijkt op basis van indirecte vergelijking, de werkzaamheid vergelijkbaar met etanercept. |
27-06-05 | |
Remicade (infliximab)spondylitis ankylopoëtica (OVG) Infliximab is werkzaam gebleken bij de behandeling van spondylitis ankylopoëtica bij volwassenen met onvoldoende respons op NSAID’s. De therapeutische waarde is vergelijkbaar met etanercept. |
25-04-05 | |
Remodulin (treprostinil)primaire pulmonale arteriële hypertensie bij matig-ernstig hartfalen (GVS) Het CVZ adviseert treprostinil, met nadere voorwaarden, samen met epoprostenol, dat een bredere indicatie heeft, te plaatsen in een nieuwe groep op Bijlage 1A van de Rzv. |
14-12-06 | |
Replagal (agalsidase)ziekte van Fabry (BDG) |
27-02-12 | |
Replagal (agalsidase-alfa)ziekte van Fabry (BDG) Het heeft een therapeutische meerwaarde t.o.v. een behandeling zonder enzymtherapie. Het CVZ adviseert het op te nemen in de beleidsregel weesgeneesmiddelen. |
21-05-07 | |
Resolor (prucalopride)symptomatische behandeling van chronische obstipatie (GVS) |
07-12-12 | |
retapamuline (Altargo)impetigo en geïnfecteerde kleine scheur- of schaafwonden of gehechte wonden (GVS) Retapamuline is onderling vervangbaar met fusidinezuur en mupirocine en kan op bijlage 1A worden geplaatst in een nieuw te vormen cluster. |
24-11-08 | |
retigabine (Trobalt)anti-epilepticum voor de adjuvante behandeling van partiële aanvallen (GVS) Retigabine kan als onderling vervangbaar worden beschouwd met topiramaat en kan worden opgenomen op bijlage 1A. |
27-06-11 | |
Revatio (sildenafil)pulmonale arteriële hypertensie WHO klasse II (GVS) Sildenafil heeft bij PAH WHO klasse II een gelijke therapeutische waarde als ambrisentan en bosentan. Uitbreiding van de voorwaarden op bijlage 2 is mogelijk. |
26-04-10 | |
Revatio (sildenafil)pulmonale arteriële hypertensie (GVS) Het middel is niet onderling vervangbaar en er is vooralsnog geen sprake van een therapeutische meerwaarde. Het CVZ adviseert opname op Bijlage 1B en 2 van de Rzv, ondanks de meerkosten. |
30-03-06 | |
Revlimid (lenalidomide)multipel myeloom (GVS) Gezien het grote kostenverschil tussen lenalidomide en bortezomib adviseert het CVZ bij voorkeur bortezomib te gebruiken. Het CVZ adviseert opname op Bijlage 1A van de Rzv met één voorwaarde. |
24-09-07 | |
Revolade (eltrombopag)chronische immuun (idiopatische) trombocytopenische purpura (GVS) Eltrombopag is niet onderling vervangbaar met romiplostim vanwege een verschil in toedieningsweg. Eltrombopag komt wel in aanmerking voor opname op bijlage 1B. |
23-08-10 | |
Reyataz (atazanavir)HIV-1 infectie (GVS) Atazanavir, in combinatie met ritonavir, komt niet in aanmerking voor plaatsing op Bijlage 1A. Er kan geen uitspraak gedaan worden over de plaats binnen de anti-retrovirale therapie. |
19-05-04 | |
rilpivirine (Edurant)HIV (GVS) Rilpivirine heeft een gelijke therapeutische waarde als efavirenz. Conform het beleid wordt rilpivirine niet onderling vervangbaar geacht met andere antiretrovirale geneesmiddelen. Het CVZ adviseert om rilpivirine te plaatsen op bijlage 1B. |
26-03-12 | |
rilpivirine/emtricitabine/tenofovir (Eviplera)HIV-1 (GVS) De opname van rilpivirine/emtricitabine/tenofir gaat gepaard met lichte besparingen van het farmaciebudget. Het CVZ adviseert om rilpivirine/emtricitabine/tenofir op te nemen op bijlage 1B. |
26-03-12 | |
rimonabant (Acomplia)obesitas of overgewicht, in combinatie met risicofactor(en) (GVS) Rimonabant heeft geen therapeutische meerwaarde t.o.v. dieet en lichaamsbeweging en langetermijngegevens ontbreken. Het CVZ adviseert het niet op te nemen in het GVS. |
26-03-07 | |
rituximab (Mabthera)onderhoudsbehandeling van folliculair lymfoom (BDG) Rituximab voor de eerstelijns onderhoudsbehandeling van folliculair lymfoom kan aan de Beleidsregel Dure Geneesmiddelen worden toegevoegd. |
27-02-12 | |
rituximab (Mabthera)chronische lymfatische leukemie (BDG) Rituximab (Mabthera) kan voor de indicatie onbehandelde en recidiverende/refractaire chronische lymfatische leukemie (CLL) aan de beleidsregel dure geneesmiddelen in de academische ziekenhuizen worden toegevoegd. |
23-08-10 | |
rituximab (Mabthera)onderhoudsbehandeling van folliculair lymfoom (BDG) Rituximab heeft in combinatie met tweedelijns chemotherapie een therapeutische meerwaarde. Het voldoet aan de criteria voor opname in de beleidsregel dure geneesmiddelen. |
23-10-06 | |
rituximab (Mabthera)reumatoïde artritis (BDG) Rituximab heeft in combinatie met methotrexaat een gunstig effect op de uitkomstparameters t.o.v. alleen methotrexaat. De CFH adviseert opname in de beleidsregel dure geneesmiddelen. |
25-09-06 | |
rituximab (Mabthera)folliculair lymfoom / non-Hodgkin lymfoom (OVG) Bij niet eerder behandelde patiënten leidt het gebruik tot verbetering van de respons en de duur van het effect. De toevoeging aan andere geneesmiddelen heeft tot nu toe geen bijwerkingen gehad. |
25-04-05 | |
rivaroxaban (Xarelto)Preventie van CVA en systemische embolie bij patiënten met non-valvulair atriumfibrilleren/Diep veneuze trombose (DVT) en preventie van recidief DVT en pulmonale embolie na een acute DVT (GVS) |
26-10-12 | |
rivastigmine (Exelon)Parkinsondementie (GVS) Omdat voor de toepassing specialistische medische kennis nodig is en de kosten relatief hoog zijn, stelt het CVZ voor de nadere voorwaarden te handhaven, maar wel te actualiseren. |
28-08-06 | |
RoActemra (tocilizumab)reumatoïde artritis (BDG) Bij falen op MTX in combinatie met een TNF-alfa blokker kan overwogen worden om tocilizumab en MTX als alternatief voor een andere TNF-alfa blokker, rituximab, abatacept of conventionele therapie in te zetten. |
09-11-09 | |
roflumilast (Daxas)ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (GVS) Roflumilast kan niet als onderling vervangbaar worden beschouwd met de inhalatiecorticosteroïden. Omdat het een therapeutische minderwaarde heeft ten opzichte van de standaardbehandeling, adviseert het CVZ roflumilast niet op te nemen in het GVS. |
20-12-10 | |
romiplostim (Nplate)chronische immuun (idiopathische) trombocytopenische purpura bij volwassenen die splenectomie hebben ondergaan (GVS) Romiplostim heeft een therapeutische meerwaarde bij de behandeling van chronische immuun (idiopathische) trombocytopenische purpura bij volwassenen en kan worden opgenomen op bijlage 1B en bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
25-05-09 | |
rosiglitazon (Avandia)diabetes mellitus type 2 (GVS) Het CVZ stelt voor de nadere voorwaarden voor de thiazolidinedionen uit te breiden met de monotherapie en de drievoudige combinatiebehandeling. |
22-10-07 | |
rosiglitazon/metformine (Avandamet)diabetes mellitus type 2 (GVS) Beide afzonderlijke componenten zijn reeds opgenomen in het GVS. Avandamet® kan dus geplaatst worden op Bijlage 1A. Het is eventueel nodig om de voorwaarden voor rosiglitazon aan te passen. |
08-09-04 | |
Rotarix (rotavirus-vaccin)immunisatie van zuigelingen tegen gastro-enteritis (GVS) Er zijn onvoldoende gegevens om een therapeutische meerwaarde vast te stellen. Het CVZ adviseert om het niet op te nemen in het GVS. Er volgt nog advies over opname in het Rijksvaccinatieprogramma. |
24-09-07 | |
rotavirus-vaccin (Rotarix)immunisatie van zuigelingen tegen gastro-enteritis (GVS) Er zijn onvoldoende gegevens om een therapeutische meerwaarde vast te stellen. Het CVZ adviseert om het niet op te nemen in het GVS. Er volgt nog advies over opname in het Rijksvaccinatieprogramma. |
24-09-07 | |
rotigotine (herbeoordeling) (Neupro)ziekte van Parkinson (GVS) Rotigotine heeft geen relevante verschillen in eigenschappen met andere dopamine-agonisten. Ondanks geringe werkzaamheid in monotherapie, adviseert het CVZ opname in Bijlage 1A van de Rzv. |
26-11-07 | |
rotigotine (Neupro)ziekte van Parkinson (GVS) Vanwege de therapeutische minderwaarde t.o.v. met name ropinirol adviseert de CFH rotigotine niet op te nemen in het GVS. |
21-12-06 | |
rufinamide (Inovelon)adjuvante therapie bij de behandeling van aanvallen in verband met het syndroom van Lennox-Gastaut bij patiënten van 4 jaar en ouder (GVS) Rufinamide kan niet worden opgenomen op bijlage 1A en komt daarom in principe in aanmerking voor opname op bijlage 1B. |
22-08-11 | |
Rupafin (rupatadine)allergische rhinitis en chronische urticaria bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (GVS) Rupatadine is onderling vervangbaar met de overige niet-sederende antihistaminica die zijn geplaatst op bijlage 1A. |
25-07-11 | |
rupatadine (Rupafin)allergische rhinitis en chronische urticaria bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (GVS) Rupatadine is onderling vervangbaar met de overige niet-sederende antihistaminica die zijn geplaatst op bijlage 1A. |
25-07-11 |
